| 文章來源:本站原創(chuàng) | 發(fā)布日期:2026-03-26 | 作者:沈陽清宮藥業(yè) 李鳳 | 分享: |
3月20日,好醫(yī)生集團召開專題學習貫徹會議。耿福能董事長作為全國人大代表進行宣講,系統(tǒng)解讀全國兩會核心要義、習近平總書記重要講話精神及政府工作報告重點部署。作為中藥企業(yè)質量部負責人,我深受鼓舞、倍感責任重大,有以下學習體會:
通過學習兩會精神,我深刻認識到,中醫(yī)藥已從技術互補層面,上升為中國特色醫(yī)學的核心組成部分,質量是中醫(yī)藥生存與發(fā)展的根本。推進中西醫(yī)結合,前提是保障藥品質量等效、療效穩(wěn)定可靠,產品必須經得起循證醫(yī)學的嚴格檢驗;實現(xiàn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新,關鍵在于推進標準化建設,將傳統(tǒng)古法炮制轉化為可量化、可追溯的現(xiàn)代生產規(guī)范;質量管理必須向產業(yè)鏈兩端延伸,上游嚴控藥材源頭質量,下游對接臨床使用反饋,構建全鏈條、全覆蓋的質量保障體系。
立足質量工作實際,我將以兩會精神為行動指引,把政策要求轉化為具體落地舉措,筑牢企業(yè)藥品質量防線。
一是升級源頭管控。推進智慧種植基地建設,建立數(shù)字化 GAP 管理檔案,推行藥材分級采購、優(yōu)質優(yōu)價機制,從源頭杜絕農殘超標、摻假使偽等問題,牢牢守住原料質量生命線。
二是加速數(shù)智化轉型。推動智能制造與質量控制深度融合,運用 AI 視覺檢測、大數(shù)據(jù)分析優(yōu)化生產工藝參數(shù),實現(xiàn)從“經驗制藥” 向 “數(shù)據(jù)制藥”轉變,保障產品批間質量穩(wěn)定均一。
三是完善全鏈條追溯。推進“一物一碼”追溯體系融合應用,打通藥監(jiān)追溯系統(tǒng)與醫(yī)保編碼對接,實現(xiàn)藥品來源可查、去向可追、責任可究,打破信息孤島,形成質量管控 PDCA 閉環(huán)管理。
四是嚴守集采合規(guī)底線。建立健全質量信用檔案,堅持降價不降質,主動協(xié)同優(yōu)化生產工藝、降低運營損耗,堅決不觸碰降低原料等級、簡化生產工藝等違規(guī)紅線,以過硬質量信用贏得市場認可。
質量無小事,責任大于天。2026 年,我將帶領質量團隊,以兩會精神為引領,把質量意識貫穿“從田間到病床”全過程,以更高標準、更嚴要求、更實舉措,嚴守藥品安全底線,助力企業(yè)高質量發(fā)展,為中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新、中西醫(yī)協(xié)同發(fā)展貢獻質量力量,不負時代使命與企業(yè)重托。
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